Неформална група родитеља која се интересовала за остваривање права на накнаду за родитеља његоватеља недавно је боравила у Министарству здравља и социјалне заштите Републике Српске гдје су разговарали са министром здравља и социјалне заштите Аленом Шеранићем и сарадницима. У разговору је наглашено да је то право специфично и намијењено родитељима који цјелодневно његују дијете са најтежим облицима сметњи и да као такво треба да буде остварено једнакоправно, уз досљедну примјену прописа, у чему је наглашена улога стручних и независних комисија јединица локалне самоуправе.
Родитељи су нагласили да је у интересу дјеце са потешкоћама у развоју у првом реду унапређивање услуга, попут помоћи и његе у кући, услуга дневних центара и сл., јер су оне те које највише унапређују квалитет живота породице са дјететом са сметњама у развоју.
С тим у вези, Министарство здравља и социјалне заштите Републике Српске апелује на локалне заједнице да се, у складу са својим надлежностима, активно укључе у пружање подршке овим породицама, те омогуће услуге дневних центара које родитељи траже.
Подсјећамо, Република Српска је међу првима увела право на накнаду родитељу-његоватељу или његоватељу, а потом и значајно повећала износ са првобитних 100 КМ на 650 КМ, што је управо резултат сарадње са савезима и удружењима која окупљају особе са инвалидитетом. Приликом увођења овог права, оно је заједнички дефинисано као важан искорак према особама са најтежим облицима инвалидитета, односно дјеци са потешкоћама у развоју и подршка њиховим породицама, те стога није свим лицима која су потпуно зависна од туђе његе и помоћи потребна и посебна њега, односно цјелодневна њега коју право на накнаду родитељу-његоватељу или његоватељу подразумијева.
Важно је разумјети да породице и појединци у систему социјалне и дјечије заштите у Републици Српској остварују бројна права, а да је право на накнаду родитељу-његоватељу или његоватељу специфично право. Оно подразумијева посебну цјелодневну његу, односно предузимање медицинских и немедицинских радњи од стране родитеља-његоватеља са циљем спречавања физичког и психичког запуштања дјетета са сметњама у развоју. Посебна њега је искључиво њега која се пружа у кућним условима и представља смјештај у сопствену породицу, односно превенцију смјештаја у установу социјалне заштите.
Стога, када је у питању право на накнаду родитељу-његоватењу или његоватељу, истичемо да се не може говорити о било каквом укидању права или условљавању родитеља и дјеце, већ је ријеч искључиво о досљедном провођењу закона. Субјекти социјалне и дјечије заштите пролазе и стручне обуке, како би се осигурала вјеродостојна интерпретација ових права, у складу са Међународним системом процјене функционалности, а што очекује и Министарство здравља и социјалне заштите Републике Српске. О томе је, такође, било ријечи на недавном састанку.
Напомињемо и да смо свјесни значаја укључивања дјеце са потешкоћама у развоју у програме специјализованих центара, али дјеца којима комисија ваљано утврди потребу за посебном његом, нажалост, због свог стања нису у могућности да буду укључена у било какав процес школовања, оспособљавања или дневне бриге у специјализованим центрима који пружају те врсте социјалних услуга.
Подсјећамо и да дјеца са сметњама у развоју и особе са инвалидитетом у Републици Спрској највећи дио својих права остварују на основу Закона о социјалној заштити, током цијелог живота, односно и након 30. године, док је намјена Закона о дјечјој заштити, којим је обухваћена и накнада родитељу-његоватељу или његоватељу, да даје додатну подршку породици.
Систем социјалне и дјечије заштите у Републици Српској препознаје и уважава специфичност положаја дјеце са сметњама у развоју и њихових породица као најосјетљивијих категорија, пружа неопходну подршку, те се у сарадњи и по захтјевима савеза и удружења који окупљају лица са инвалидитетом и родитеље дјеце са сметњама у развоју, у континутитету ради на унапређењу и проширењу њихових права.
Свјесни чињенице да је такав систем потребно стално унапређивати, Министарство ће, у складу са мјерама и активностима предвиђеним Стратегијом социјалне заштите Републике Српске, као и осталим планским актима, у овој години извршити и анализу свих појединачних права која произилазе из закона о социјалној и дјечијој заштити, а на основу које ће се доћи до одређених приједлога и рјешења за евентуалне измјене и допуне законских рјешења. Циљ је да се и на тај начин дође до уједначености у поступању надлежних органа и веће правичности код остваривања права.
Овакав приступу и изналажење системских рјешења за кориснике, подржавају и представници Савеза удружења за помоћ ментално недовољно развијеним лицима Републике Српске „МеНеРаЛи", који окупља 33 локална удружења и више од 3.100 чланова широм Републике Српске, а који су недавно о томе разговарали са министром здравља и социјалне заштите.
Са пуним разумијевањем за захтјеве родитеља, а свјесни чињенице да је тешко досегнути ниво стоодстотног испуњења свих очекивања, Министарство здравља и социјалне заштите Републике Српске подсјећа да су посљедњих година учињени огромни помаци и издвојена значајна средства за унапређивање права и подршку породицама, што ће се наставити и убудуће.